表观遗传

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丁建平

发布时间: 2016-04-01 02:13

杰青,中科院百人计划,博士生导师

主要经历

  • 1982年1月 南京大学获理学学士学位
  • 1984年10月 中山大学获理学硕士学位
  • 1987年10月 复旦大学获理学博士学位
  • 1987年11月至1989年6月,中国科学院上海硅酸盐研究所博士后
  • 1989年7月至1991年8月,联邦德国柏林自由大学结晶学研究所洪堡基金会奖研金学者1991年9月至2001年1月,美国新泽西州罗格斯大学,先后任化学与化学生物学系研究助理、研究助理教授、研究副教授,以及高级生物技术和医学研究中心助理研究员和研究员2000年11月起,任中科院上海生科院生化细胞所研究员
  • 现任生化细胞所学术委员会副主任,分子生物学国家重点实验室副主任

主要研究领域

真核基因表达调控的结构生物学。我们研究组主要围绕真核基因表达调控中的一些关键科学问题,包括基因转录表观遗传调控的分子机制、蛋白质翻译起始调控的分子机制、蛋白质正确翻译和保真性的分子机制、以及蛋白质功能失调与疾病发生和发展的关系等,针对一系列参与染色质修饰、mTOR信号通路调控和生物代谢的重要蛋白质和蛋白质复合物、以及治疗性抗体药物等,运用结构生物学、分子生物学、生物化学、细胞生物学等方法,开展蛋白质的结构、功能及其分子机制的研究。

奖励情况

  • 中科院“百人计划”引进的杰出青年学术带头人,获得2001年国家杰出青年基金资助,2006年入选国家人事部“新世纪百千万人才工程”国家级人选。
  • 中国生物化学与分子生物学学会”理事、“蛋白质组学专业委员会”副主任委员、“蛋白质科学专业委员会” 常务理事;“中国生物物理学会”理事;“中国晶体学会”常务理事;“亚洲晶体学会”常务理事等;中国《生物化学与生物物理学报》、《生物化学与生物物理进展》和《生命的化学》编委、英国《The Biochemical Journal》编辑顾问委员会委员。

代表性著作

  1. Hui Yang, Tianlong Zhang, Ye Tao, Lijing Wu, Hong-tao Li, Jin-qiu Zhou, Chen Zhong, and Jianping Ding* “Saccharomyces cerevesiae MHF complex structurally resembles the histones (H3-H4)2 heterotetramer and functions as a heterotetramer”, Structure, in press (2012).
  2. Yufei He, Binzhong Li, Zheng Li, Peng Liu, Yang Wang, Qingyu Tang, Jianping Ding, Yingying Jia, Zhangcheng Chen, Lin Li, Yan Sun, Xiuxue Li, Qing Dai, Chunxiao Song, Kangling Zhang, Chuan He, and Guoliang Xu* “Tet-mediated formation of 5-carboxylcytosine and its excision by TDG in mammalian DNA”, Science, 333, 1303-1307 (2011).
  3. Bing Wang, Yingjie Peng, Tianlong Zhang, and Jianping Ding* “Crystal structures and kinetic studies of human kappa class glutathione transferase provide insights into the catalytic mechanism”, Biochem. J., 439, 215-225 (2011).
  4. Bingfa Sun, Shunling Guo, Qingyu Tang, Chen Li, Rong Zeng, Zhiqi Xiong, Chen Zhong, and Jianping Ding* “Regulation of the histone acetyltransferase activity of hMOF via autoacetylation of Lys274”, Cell Res., 21, 1262-1266 (2011). (Featured article)
  5. Sheng Li, Hao Wang, Baozhen Peng, Meilan Zhang, Daipong Zhang, Sheng Hou, Yajun Guo, and Jianping Ding* “Efalizumab binding to the LFA-1 aL I domain blocks ICAM-1 binding via steric hindrance”, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 106, 4349-4354 (2009).